普瑞沙特阿拉伯作为抗病症小儿物已在多个国家获批可用一小病态病症头痛用小儿的合并用小儿,而既往也有科学研究显示单小儿用小儿新诊疗的一小病态病症耐受病态类似于拉莫三嗪,但欠佳。为此,来自美国史学家Jacqueline French教授等人进行了一项对照科学研究,审核普瑞沙特阿拉伯单小儿用小儿一小病态病症头痛的和安全病态。科学研究证实普瑞沙特阿拉伯在20周的用小儿按时用小儿一小病态病症头痛病症安全有效病态,科学研究刊载于2014年2月份的《神经病学》新闻周刊中。科学研究获选在8周星按时选用1-2种抗病症小儿物用小儿,但不能完全支配的一小病态病症头痛病症,在基线随机分配接受普瑞沙特阿拉伯600或150mg/d(4:1)双盲单小儿用小儿20周(8周反转期,12周单小儿用小儿期)。主要站起为普瑞沙特阿拉伯用小儿病症的退出率,如果退出率的95%可信区间(CI)的上限低于发展史对照阈值的74%,认为用小儿有效病态(在反转期选用68%的阈值)。该科学研究在125事例病症中期数据分析拿到鼓励的之后就提前终止。整个科学研究获选了161事例病症,对148事例病症审核了。诊疗为病症的千分之按时为14年。总体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病症完成了20周双盲用小儿。600mg/d用小儿三组病症病症相关退出率远远低于74%以及68%的阈值。600mg/d用小儿三组中8事例病症和150 mg/d用小儿三组2事例病症通过普瑞沙特阿拉伯单小儿用小儿达到无病症头痛。普瑞沙特阿拉伯的总体安全病态与早先的科学研究一致。科学界总结道,该科学研究提供了III类证据,证实一小病态病症头痛支配不佳的病症反转为普瑞沙特阿拉伯单小儿用小儿,与反转为安慰剂单小儿用小儿的发展史对照者相比,病症相关的退出政治事件格外较少。该科学研究对于那些想将病症已有的用小儿方案反转为普瑞沙特阿拉伯单小儿用小儿的外科医师来说十分重要。
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