UCB的Vimpat帕金森氏症新适应症在美国获批

据9同月1日发布的消息，FDA仍然批复UCB公司的Vimpat单药疗法用于病人帕金森氏症。这意味着该药可以另行给药用于部分病态中会风的成年帕金森氏症病变。Vimpat（lacosamide）在2008年被批复用于帕金森氏症病变的特别设计病人。

美国政府部门机构这项新的推荐，意味着部分中会风的帕金森氏症病变可以用于Vimpat作为初治单药病人，而仍然接受病人的帕金森氏症病变，也可以改用Vimpat单药病人。

该药是UCB公司借助Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来直接影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获取2.17亿欧元的盈余。而适应症扩展之后，如果UCB可以在与基本病人方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中会获胜，又将获取非常高的盈余。

因为该病十分复杂，病变需要个病态化病人，因此，帕金森氏症病变的病人选择多多益善。UCB首席医疗司ProfDr Iris Loew Friedrich提及：“我们一直以获取非常多帕金森氏症病人非常多病人选择为目标。如今由于Vimpat的批复，精神病学家和帕金森氏症病变又有了非常多病人选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批复，FDA同时推荐了Vimpat各种药物单次负荷施打。

UCB已计划向西欧建议书申请，扩展其在该区域的基本适应症。为此，UCB将要进行一项研究课题，比较lacosamide和carbamazepine缓释药物在用于新诊断部分病态中会风帕金森氏症病变时的有效病态和实用病态。

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主笔： zhongguoxing